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Long-term administration of the beta 2-adrenergic agonist clenbuterol in mdx mice was used to test the hypothesis that increasing contractile protein content in skeletal muscle will decrease the progression of muscular dystrophy. The induction of growth factor synthesis in brain tissue by β 2-adrenoceptor agonists, such as clenbuterol, is a promising approach to protect brain tissue from ischemic damage. 5 mg/kg) reduced the cortical infarct volume in Long–Evans rats as measured 7 days after permanent occlusion of the middle cerebral artery. Clenbuterol is a potent beta-2 agonist widely misused by professional athletes and bodybuilders. Information on clenbuterol associated adverse events is present in case reports and case series, though it may not be readily available. This systematic review aimed to critically evaluate the evidence of adverse events associated with clenbuterol among athletes. Some of the most common include: an irregular heartbeat faster than normal/accelerated heart rate fine muscle tremors/”the jitters” increased respiratory rate nausea diarrhea. Abstract Acute administration of clenbuterol, a lipophilic beta-adrenergic agonist, decreases motor activity and antagonizes the reserpine-induced hypothermia in mice. Background: High-dose clenbuterol (a selective beta2-adrenergic agonist) has been proposed to promote myocardial recovery during left ventricular assist device (LVAD) support, but its effects on cardiac and skeletal muscle are largely unknown Potential side effects of Clenbuterol use include heart palpitations, high blood pressure, tremors, anxiety, insomnia, headaches, nausea, and sweating, clenbuterol nerve damage.
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